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La prueba se realiza a través de una simple muestra de sangre que es enviada al laboratorio Phadia Inmunology Reference Laboratory (PIRL) de Thermo Fisher Scientific Inc., ubicado en Michigan, Estados Unidos.
El procedimiento consta de la colocación del suero sanguíneo de la persona sobre un biochip donde se ubican los alérgenos que detecta la prueba.
Midiendo los niveles de las moléculas IgE producidas por la muestra del paciente se puede identificar contra cuál o cuáles de estos alérgenos reacciona el paciente.
Con los alérgenos y componentes alergénicos ImmunoCAP, se pueden detectar de forma precisa y cuantitativa los anticuerpos IgE específicos, aunque los niveles de los mismos sean bajos. Este resultado cuantitativo permite predecir y realizar un seguimiento del desarrollo de la enfermedad, estimar el riesgo de una reacción grave y explicar la reactividad cruzada.