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Evite una biopsia innecesaria

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Una prueba de orina no invasiva para la detección del riesgo de padecer Cáncer Agresivo de Próstata.





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Con un simple test de orina permite mejorar la selección de los pacientes que se beneficiarían con una biopsia, y ayuda a evadirla en los casos en que es innecesaria.
En base a la identificación del ARNm de los genes DLX1 y HOXC6 se puede distinguir, qué pacientes tienen riesgo aumentado de padecer un cáncer clínicamente significativo, de aquellos que no.
Ofreciendo un valor predictivo negativo de 99.6% para Gleason Score igual o mayor a 8 y de 98% para GS igual o mayor que 7, esto quiere decir que cuando esta prueba determina que el riesgo para un cáncer agresivo es bajo tiene un muy pequeño margen de error.

Posibles resultados

1- LOS HOMBRES CON RIESGO ALTO pueden beneficiarse con la biopsia y la detección temprana.

2- LOS HOMBRES CON RIESGO MUY BAJO pueden evitar someterse a procedimientos invasivos innecesarios con seguimientos y exámenes de detección de rutina.

Puede ayudar a determinar si usted necesita una biopsia.

Si tiene un resultado elevado en el análisis del antígeno prostático específico (Prostate-Specific Antigen, PSA), usted puede correr riesgo de tener cáncer de próstata.


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PSA elevado

Sin embargo, la causa de un PSA elevado o en aumento puede estar relacionada con afecciones benignas (no cancerosas) como prostatitis o hiperplasia prostática benigna (benign prostatic hyperplasia, BPH).


Consecuencias de una biopsia

Lamentablemente, el procedimiento de biopsia es invasivo y puede generar complicaciones. Las complicaciones frecuentes de una biopsia de próstata pueden incluir sangrado, infección, sepsis/bacteriemia, retención/síntomas urinarios y disfunción sexual.

  • El 18 % de los hombres sufren complicaciones
  • Alrededor del 3 % son hospitalizados por una infección dentro de los 30 días siguientes a la biopsia.

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SouthGenetics es una empresa líder en el área de la promoción de servicios de biotecnología. Nuestra misión es proveer a médicos y pacientes un rápido acceso a los servicios de diagnósticos genómicos de alta complejidad. A través de acuerdos estratégicos con los principales laboratorios del mundo en cada área brindamos servicios diagnósticos con foco en oncogenómica y en desórdenes cromosómicos.

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