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MaterniT21™ PLUS

Ofrece respuestas relacionadas con anomalías cromosómicas (incluidas las microdeleciones).





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Una prueba. Varias respuestas. NO TODAS LAS PRUEBAS PRENATALES NO INVASIVAS SON IGUALES

La prueba MaterniT21™ PLUS


Elija la prueba MaterniT21 PLUS para obtener alguna de la información más importante sobre su bebé, de manera temprana y precisa.

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La prueba MaterniT21™ PLUS ofrece respuestas relacionadas con anomalías cromosómicas (incluidas las microdeleciones).

Esta prueba tiene la tasa de no notificación más baja hasta la fecha, lo que significa que hay menos probabilidades de que necesite una nueva extracción. Los resultados se comunican a su médico de forma clara. Resultado positivo o negativo.
Simple y preciso

Su médico recibirá los resultados de las pruebas en aproximadamente 5 días a partir de que Sequenom Laboratories reciba su muestra.

Elija la prueba MaterniT21™ PLUS para obtener alguna de la información más importante sobre su bebé, de manera temprana y precisa.

INFORMACIÓN CROMOSÓMICA COMPLETA EN UN ÚNICO ANÁLISIS DE SANGRE

No invasiva.
Utiliza la muestra de sangre de la madre para analizar el ADN del feto.
La prueba MaterniT21 PLUS no está asociada a ningún riesgo de aborto.

Resultados claros y comprensibles.
La única prueba prenatal de su tipo que ofrece un resultado positivo o negativo (sí o no) para varias anomalías cromosómicas.
La información crítica se comunica a su médico de forma clara.

Tranquilidad. Tiempo para planificar.
La obtención de más información sobre las condiciones cromosómicas con tan solo 9 semanas de embarazo, le permite contar con
más tiempo para prepararse y para disfrutar del resto de su embarazo.


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MaterniT21™ PLUS


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SouthGenetics es una empresa líder en el área de la promoción de servicios de biotecnología. Nuestra misión es proveer a médicos y pacientes un rápido acceso a los servicios de diagnósticos genómicos de alta complejidad. A través de acuerdos estratégicos con los principales laboratorios del mundo en cada área brindamos servicios diagnósticos con foco en oncogenómica y en desórdenes cromosómicos.

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Nuestro equipo está a su disposición para atender a todas sus consultas y/o sugerencias. Será un gusto poder comunicarnos con usted.

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