El Carrier Screening es un análisis genético avanzado diseñado para detectar si una persona es portadora de mutaciones genéticas asociadas a uno o varios trastornos genéticos. Es importante saber que ser portador no significa necesariamente mostrar síntomas del trastorno. La prueba se realiza con una simple extracción de sangre, asegurando un proceso seguro y cómodo para ti.

1. Planificación Reproductiva Informada: Este estudio es crucial para individuos y parejas que planean tener hijos. Proporciona una comprensión clara del riesgo de transmitir trastornos genéticos a sus hijos, permitiéndoles tomar decisiones conscientes y bien informadas sobre su planificación familiar.

2. Intervención Temprana: Para muchos trastornos genéticos, detectar la condición de portador temprano puede ser decisivo. Esto permite intervenciones y tratamientos oportunos que pueden mejorar significativamente la calidad de vida de los niños afectados.

Nuestro Carrier Screening incluye, pero no se limita a:

1. Fibrosis Quística: Un trastorno hereditario que impacta los pulmones y el sistema digestivo.

2. Anemia Falciforme: Un trastorno de la sangre que afecta la hemoglobina.

3. Enfermedad de Tay-Sachs: Un trastorno raro del sistema nervioso.

4. Talasemia: Trastornos que impactan la producción de hemoglobina.

* Adicionalmente, analizamos más de 500 condiciones genéticas para ofrecerte un panorama completo.

En SouthGenetics, nos comprometemos a proporcionarte información precisa y completa, respaldada por tecnología de punta y un equipo de genetistas expertos. Estamos aquí para ayudarte a navegar por estas decisiones importantes, con el fin de que puedas enfocarte en lo que más importa: el bienestar de tu futura familia.