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¿Cómo puede ayudarme?

Verifi® Prenatal Test

Que puede realizarse a partir de la semana 10 de embarazo





Test Prenatal No Invasivo que puede realizarse a partir de la semana 10 de embarazo.

Verifi®


Verifi® es un Test Prenatal No Invasivo que puede realizarse a partir de la semana 10 de embarazo, y permite conocer con precisión las posibilidades de que exista una anomalía genética en un embarazo, sin que la intervención represente un riesgo tanto para la mujer como para el feto.

Datos publicados muestran como tanto la especificidad como la baja tasa de rechaza (0,1%) y el bajo riesgo hacen de Verifi® la mejor opción para conocer posibles anomalías genéticas.

Para realizar el Test solo se requiere una simple extracción de sangre a la embarazada para poder obtener de esta manera el ADN circulante del feto en la sangre materna.

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¿A quienes se les recomienda?

Verifi ® puede ser realizado a cualquier mujer embarazada que le interese conocer de antemano si su embarazo, presenta alguna alteración cromosómica, sin la necesidad de someterse a procedimientos invasivos. Especialmente se recomienda que se lo realicen aquellas embarazadas que cumplan alguna de las siguientes categorías:

  • Riesgo alto debido a la edad de la madre (35 años o más al momento del parto).
  • Ultrasonido prenatal que muestra alteraciones en el crecimiento y/o desarrollo.
  • Resultados anormales o positivos de la triple test durante el primer o segundo trimestre.
  • Historia personal o familiar de desórdenes cromosómicos.

¿Por qué Verifi®?

Existen algunos tests que requieren de varias extracciones y tienen alto riesgo de obtener resultados falsos, al tiempo que los métodos más certeros de diagnóstico como la amniocentesis tienen riesgos altos tanto para la salud de la embarazada como para la del feto.

Conocer todas estas características cromosómicas le permitirá,  en caso de que el test de screening sea positivo, adelantarse y junto con su médico de cabecera tomar las decisiones más adecuadas según cada caso.

Verifi® tiene una tasa de rechazo de 0,1%, lo que representa la más baja del mercado, significando esto que el 99,9% de los casos obtienen resultados. Para esto, Illumina utiliza técnicas de avanzada para lograr analizar fragmentos de ADN en todo el genoma, lo que genera una ventaja sobre otras metodologías que analizan solo genes puntuales. Esto es clínicamente relevante teniendo en cuenta que una tasa de falsos positivos no solo genera un impacto negativo en el paciente, sino que al mismo tiempo afecta los parámetros de sensibilidad y especificidad del test. Con Verifi ®, los impactos clínicos de falsos positivos se reducen a su mínima expresión.

Verifi® permite predecir las alteraciones cromosómicas más comunes como:

  • Síndrome de Down (trisomía del cromosoma 21)
  • Síndrome de Edwards (trisomía del cromosoma 18)
  • Síndrome de Patau (trisomía del cromosoma 13)
  • Síndrome de Turner (monosomía X)
  • Síndrome Klinefelter (XXY)
  • Síndrome Jacob (XYY)
  • Síndrome triple X (XXX)

Además, no solamente permite reconocer si existe un problema en la cantidad de cromosomas sino también en la estructura de los genes, logrando identificar las Microdeleciones (pérdida de una parte del material de un cromosoma) más frecuentes como:

  • Síndrome de DiGeorge
  • Síndrome de Angelman
  • Síndrome de Prader-Willi
  • Síndrome de Wolf-Hirschhorn
  • Síndrome de Cri-du-chat o Maullido de Gato

¿Cuándo están los resultados?

Los resultados serán enviados al  médico de referencia en aproximadamente 10 días hábiles, quien podrá contar con asesoramiento profesional para interpretar los resultados .

Verifi® Prenatal test tiene como objetivo principal, la salud materno fetal, ofreciendo una análisis no invasivo que permite la identificación temprana de alteraciones cromosómicas fetales, a través de tecnología de última generación.


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Illumina

En Illumina están comprometidos en proveer soluciones y diferentes opciones para mejorar la salud de las personas. Desde un principio sus productos permitieron a los investigadores explorar el ADN a una nueva escala, ayudándolos a crear el primer mapa de las variaciones genéticas asociadas a la salud, enfermedades y respuesta a ciertos tratamientos.

La meta es aplicar tecnologías innovadoras al análisis de variaciones genéticas, haciendo posible estudios que no eran ni siquiera imaginables algunos años atrás. La idea siempre es hacer llegar soluciones adecuadas y accesibles a las necesidades de los pacientes.

Illumina es un líder global en genética, una industria donde se intersectan la tecnología con la biología. Al nivel más fundamental se busca permitir a los pacientes leer y entender las variaciones genéticas, buscando hacer las soluciones lo más simple y accesibles posible sin perder su alto nivel de confianza. Como resultado, descubrimientos que eran inimaginables hace pocos años hoy son rutinarios y permiten mejorar los tratamientos de los pacientes.

Hoy en día se puede describir la secuencia a una escala sin precedente. Esto da un entendimiento muchos más profundo de la genética como nunca antes, comenzando a desbloquear el verdadero poder del genoma. Estos avances traerán un cambio fundamental en el cuidado de la salud, llevando la medicina a un lugar cada vez más preventivo y más preciso.

SouthGenetics

SouthGenetics es una empresa líder en el área de la comercialización de servicios de biotecnología. Nuestra misión es proveer a médicos y pacientes un rápido acceso a los servicios de diagnósticos genómicos de alta complejidad. A través de acuerdos estratégicos con los principales laboratorios del mundo en cada área brindamos servicios diagnósticos con foco en oncogenómica y en desórdenes cromosómicos.

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